谷胱甘肽还原酶检测试剂盒（谷胱甘肽底物法）

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注册证编号

浙械注准20222400141

注册人名称

浙械注准20222400141

注册人住所

浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号

生产地址

温州经济技术开发区滨海一道1655号

产品名称

谷胱甘肽还原酶检测试剂盒（谷胱甘肽底物法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1×20mL，试剂2：1×4mL；试剂1：1×35mL，试剂2：1×7mL；试剂1：2×40mL，试剂2：1×16mL；试剂1：1×50mL，试剂2：1×10mL；试剂1：2×50mL，试剂2：2×10mL；试剂1：3×50mL，试剂2：2×15mL；试剂1：4×60mL，试剂2：4×12mL；360人份/盒(试剂1：1×75mL，试剂2：1×15mL)；720人份/盒(试剂1：2×75mL，试剂2：2×15mL)；校准品：1×1mL（选配）；质控品：水平1：1×1mL（选配）、水平2：1×1mL（选配）。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、乙二胺四乙酸二钠、还原型辅酶II；试剂2：磷酸盐缓冲液、氧化型谷胱甘肽；校准品（选配）：谷胱甘肽还原酶；质控品（选配）：谷胱甘肽还原酶。（具体内容详见说明书）

适用范围

本试剂盒用于体外检测人血清、血浆中谷胱甘肽还原酶活性的定量分析。临床上主要用于肝脏疾病的辅助诊断。

产品储存条件及有效期

用于体外定量检测人血清、血浆中谷胱甘肽还原酶的活性。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局