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补体C3测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
京械注准20192400161
注册人名称
京械注准20192400161
注册人住所
北京市北京经济技术开发区（通州）环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址
北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室,北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
产品名称
补体C3测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
规格1：(试剂1：20mL；试剂2：4mL)；规格2：(试剂1：40mL；试剂2：8mL)；规格3：(试剂1：60mL；试剂2：12mL)；规格4：(试剂1：60mL;2；试剂2：12mL;2)；规格5：(试剂1：60mL;3；试剂2：12mL;3)；
结构及组成
名称组成成分试剂1磷酸缓冲液（20mmol/L）聚乙二醇6000（0.5%）NaCl（1.5%）Proclin300（0.1%）试剂2磷酸缓冲液（20mmol/L）羊抗人补体C3抗体（适量）Tween20（1%）Proclin300（0.1%）
适用范围
本品用于体外定量测定人补体C3的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂在2℃～8℃下存放有效期为12个月
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-08-23
有效期至
2029-05-12
变更情况
/
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