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促黄体生成激素测定试纸(胶体金法)

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注册证编号
浙械注准20172401154
注册人名称
浙械注准20172401154
注册人住所
浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号
生产地址
浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号
产品名称
促黄体生成激素测定试纸(胶体金法)
管理类别
第二类
型号规格
条型:1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;卡型:1人份/盒,5人份/盒,8人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒;笔型:1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,20人份/盒。
结构及组成
促黄体生成激素测定试纸:每人份铝箔袋单独包装,内含1份测定试纸和1份干燥剂,其中测定试纸由鼠抗α-LH单克隆抗体,鼠抗β-LH单克隆抗体 ,羊抗鼠IgG多克隆抗体,硝酸纤维素膜,聚酯纤维素膜,塑料背衬组成。
适用范围
本产品用于定性检测育龄妇女尿液中促黄体生成激素(LH)的含量。
产品储存条件及有效期
4~30℃避光干燥处保存,有效期24个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-03-07
有效期至
2027-10-29
变更情况
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