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一次性使用内窥镜活体取样钳

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注册证编号
苏械注准20152020582
注册人名称
苏械注准20152020582
注册人住所
江苏武进经济开发区兰香路8号
生产地址
江苏省常州市武进经济开发区兰香路8号石墨烯产业园11号厂房东南侧二层和西南侧二层
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、外管、滑环、手柄和针组成。按结构型式分为A、B、C、D、E、F、G、H八种,A表示平口无针、不包塑。B表示平口带针、不包塑。C表示平口无针、包塑。D表示平口带针、包塑。E表示齿口无针、不包塑。F表示齿口带针、不包塑。G表示齿口无针、包塑。H表示齿口带针、包塑。钳头闭合直径为1.8mm和2.3mm。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
与内窥镜配合使用,用于内窥镜下胃及十二指肠活组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-08-09
有效期至
2024-12-24
变更情况
2023-08-09生产地址变更 由“江苏省常州市武进经济开发区兰香路8号石墨烯产业园11号厂房东南侧二层和四楼”变更为“江苏省常州市武进经济开发区兰香路8号石墨烯产业园11号厂房东南侧二层和西南侧二层”