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医用重组胶原蛋白软膏

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注册证编号
苏械注准20232141102
注册人名称
苏械注准20232141102
注册人住所
南京市江北新区科创大道9号B2幢
生产地址
南京市江北新区科创大道9号B2幢
产品名称
医用重组胶原蛋白软膏
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型:根据装量不同划分为十八种规格2g、5g、10g、15g、20g、30g、40g、50g、80g、100g、150g、200g、300g、500g、600g、750g、800g、1000g。Ⅱ型:根据装量不同划分为十八种规格2g、5g、10g、15g、20g、30g、40g、50g、80g、100g、150g、200g、300g、500g、600g、750g、800g、1000g。
结构及组成
医用重组胶原蛋白软膏由重组胶原蛋白、卡波姆、二甲基硅油、甘油三脂、十六醇、吐温80、甘油、乙二胺四乙酸二钠、丁二醇、己二醇、辛酰羟肟酸、三乙醇胺、纯化水组成,经软管或瓶体加泵头灌装而成。产品以非无菌状态提供。
适用范围
通过在皮肤创面表面形成保护层,起到物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤、激光/光子/果酸换肤/微整形术后非慢性创面及周围皮肤的护理。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-08-07
有效期至
2028-08-06
变更情况
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