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一次性妇科检查包

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注册证编号
豫械注准20192180037
注册人名称
豫械注准20192180037
注册人住所
长垣市蒲西区建蒲西路234号
生产地址
长垣市蒲西区建蒲西路234号、长垣市民丰路1号
产品名称
一次性妇科检查包
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
Ⅰ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器、医用棉签和选用配置一次性使用医用垫单、一次性薄膜检查手套、刮片、试管组成;Ⅱ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器和选用配置医用棉签、一次性使用医用垫单、一次性薄膜检查手套、刮片、试管组成。
适用范围
适用于妇科检查使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-01-09
有效期至
2029-01-10
变更情况
2023-12-04 产品技术要求变更内容见附页。2024-01-09生产地址由“长垣市蒲西区建蒲西路234号”变更为“长垣市蒲西区建蒲西路234号、长垣市民丰路1号”。