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髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
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注册证编号
粤械注准20192401169
注册人名称
粤械注准20192401169
注册人住所
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层；广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B3栋第五层501室
产品名称
髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
规格1：40mL/盒；规格2：80mL/盒；规格3：160mL/盒；规格4：320mL/盒；规格5：480mL/盒；规格6：300测试/盒；校准品（可选购）为五个浓度水平，规格：2.5mL/盒、5mL/盒；质控品（可选购）为一个浓度水平，规格：1mL/盒、2mL/盒。
结构及组成
为液体双试剂，主要组成成分包括试剂1：Tris缓冲液100mmol/L；试剂2：乳胶包被鼠抗人MPO单克隆抗体1%；
校准品（可选购）：髓过氧化物酶、PBS缓冲液；
质控品（可选购）：髓过氧化物酶、PBS缓冲液。
适用范围
用于定量检测人体血清和血浆样本中髓过氧化物酶（MPO）的含量，临床上主要用于心血管系统炎症的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
本品在2℃～8℃密封避光储存有效期12个月，开瓶后2-8℃载机储存和2-8℃冰箱储存，有效期1个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-11-06
有效期至
2024-11-05
变更情况
/
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