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N-末端脑钠肽前体检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)

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注册证编号
桂械注准20222400409
注册人名称
桂械注准20222400409
注册人住所
南宁市国凯大道东19号金凯工业园4栋3层东侧
生产地址
南宁市国凯大道东19号金凯工业园4栋3层东侧
产品名称
N-末端脑钠肽前体检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
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结构及组成
1.N-末端脑钠肽前体试剂卡 试剂卡由试剂条、卡壳组成,其中试剂条由以下4个部分组成:1)硝酸纤维膜:鼠抗人NT-proBNP(N-末端脑钠肽前体)单抗1(有效含量约0.7μg/人份)和羊抗鸡IgY(有效含量约0.3μg/人份);2) 结合垫:标记鼠抗人NT-proBNP单抗2的荧光微球(标记抗体有效含量约0.1μg/人份)和标记鸡IgY的荧光微球(标记抗体有效含量约0.03μg/人份);3) 样品垫;4) 吸水纸。2. 稀释液:PBS(10mmol/L)、ProClin300,PH7.4±0.1,5mL/瓶,每种规格试剂盒内含一瓶。3. 其他组成:说明书、吸管(选配)、校准曲线(二维码);需要但未提供的组分:样本稀释液:全自动仪器配套,由广西艾珉生物科技有限公司生产并单独提供。(成分:PBS(10mmol/L)、ProClin300,PH7.4±0.1,用法和“2.稀释液”相同)。 注:不同批号试剂盒中各组分不可以互换。 本试剂盒校准曲线所用校准品溯源至南京诺尔曼生物技术有限公司生产的NT-proBNP检测试剂盒,NRM-F1-100免疫荧光定量分析仪。
适用范围
本试剂盒适用于体外定量测定人全血、血清、血浆N-末端脑钠肽前体含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
通用规格及LS-1000/1100/2000/2100/4000/7000/7100配套包装规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂卡为独立包装,卡条开封后应在1小时内使用。 LS-3000/3100/3008/3108/3200/3208/7800/7808配套包装规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂条开封后,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的包装袋密封保存,最长不超过7天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2022-11-14
有效期至
2027-11-13
变更情况
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