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β2—微球蛋白(β2—MG)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
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注册证编号
粤械注准20172400841
注册人名称
粤械注准20172400841
注册人住所
广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址
广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
产品名称
β2—微球蛋白(β2—MG)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1: 1×40ml、R2: 1×10ml。
结构及组成
由液体双试剂组成，R1为：磷酸盐缓冲液、表面活性剂；R2为：磷酸盐缓冲液、表面活性剂、羊抗人 β2-MG-IgG 单克隆抗体致敏的乳胶。
适用范围
用于体外定量测定人体血清样本中β2-微球蛋白的含量，主要用于监测近端肾小管的功能。
产品储存条件及有效期
本试剂盒在未开封时，贮存在2～8℃条件下，有效期为365天。开瓶后2～8℃避光保存30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2017-05-23
有效期至
2022-05-22
变更情况
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