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全量程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
粤械注准20202400129
注册人名称
粤械注准20202400129
注册人住所
中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层、2幢3层、2幢5层
生产地址
中山市火炬开发区康泰路8号1幢1层
产品名称
全量程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、40人份/盒
结构及组成
每盒含20人份或40人份检测卡和20支或40支样品稀释液、1张ID卡、选配单元——C反应蛋白(CRP)质控品。其中样品稀释液主要成分有PBS 、BSA、吐温-20,C反应蛋白(CRP)质控品主要成分详见其说明书。另每人份检测卡为一个独立包装,内含一个检测卡及一包干燥剂;其中检测卡主要由样品垫(滤血膜)、荧光微球标记单克隆抗体结合垫(玻璃纤维素膜、荧光微球标记CRP单克隆抗体)、硝酸纤维素反应膜(NC膜、CRP单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体)、吸水纸、底板(PVC)、卡壳(ABS塑料)组成;注:1、不同批号试剂盒中各组分不可以互换。C反应蛋白(CRP)质控品为液体,主要组成成分有CRP纯化抗原及牛血清。
适用范围
本试剂盒用于检测人体全血、血浆和血清样本中C反应蛋白的含量,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
产品储存条件及有效期
检测卡:2-8℃ 避光密封保存及运输,有效期12个月。开封效期:铝箔袋拆封后在(温度:20℃~26℃,湿度:50%~65%)30分钟内使用。在室温超出30℃ 时或高湿度的环境下应立即使用。生产日期见标签。 质控品:未开封:-20℃冷冻保存,有效期12个月; 开封:复融后,室温(温度:20℃~26℃,湿度:50%~65%)下避光密封保存可稳定24小时;2-8℃避光密封保存可稳定2天;-20℃避光密封保存可稳定30天。生产日期见标签。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-01-31
有效期至
2025-01-30
变更情况
2021-06-24: 1、注册人住所由“中山市火炬开发区国家健康基地康泰路8号”变更为“中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层至5层”。 2、生产地址由“广东省中山市火炬开发区国家健康基地康泰路8号工业厂房一楼”变更为“中山市火炬开发区康泰路8号1幢1层”。 2023-05-08: 1、注册人住所由“中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层至5层”变更为“中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层、2幢3层、2幢5层”。