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医用压缩雾化器

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注册证编号
粤械注准20172080011
注册人名称
粤械注准20172080011
注册人住所
广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼
生产地址
广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼
产品名称
医用压缩雾化器
管理类别
第二类
型号规格
FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26、HA05-GL、HA01-S、HA01-G、HA01-N、HA02-W、HA02-Y35-G、HA04-W、HA05-G、HC04-W、FA06-W、FC08-W、FC04-R、FC09-W
结构及组成
由主机、送气管和雾化杯组成。
适用范围
通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2021-07-12
有效期至
2026-07-11
变更情况
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