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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

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注册证编号
京械注准20172400407
注册人名称
京械注准20172400407
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层
生产地址
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、406室
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别
第二类
型号规格
规 格 试剂1: 2;60 mL 试剂2: 2;20 mL 试剂1: 2;45 mL 试剂2: 2;15 mL 试剂1: 2;30 mL 试剂2: 2;10 m
结构及组成
名称 成 分 浓 度 试剂1 氧化型beta;-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(Thio-NAD) Goods 缓冲液 proclin-300 952.9mg/dL 5.0mmol/L 0.3mL/L 试剂2 还原型beta;-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(Thio-NADH) 3alpha;-羟甾醇脱氢酶(3alpha;-HSD) Goods 缓冲液 proclin-300 6.1g/L 12500U/L 300mmol/L 0.3mL/L
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-03-23
有效期至
2027-04-06
变更情况
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