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一次性使用无菌吸痰包
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注册证编号
豫械注准20192080257
注册人名称
豫械注准20192080257
注册人住所
长垣市满村工业区
生产地址
长垣市满村工业区
产品名称
一次性使用无菌吸痰包
管理类别
第二类
型号规格
型号：Ⅰ型：基本型、Ⅱ型：选配型；规格：F4、F4.5、F5、F6、F6.5、F7、F7.5、F8、F9、F10、F12、F14、F16、F18、F20
结构及组成
Ⅰ型吸痰包由一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套组成。Ⅱ型：选配型由基本配置一次性使用吸痰管和选用配置一次性使用聚乙烯检查手套、脱脂纱布块、一次性使用敷料镊、医用棉球、石蜡棉球、一次性使用包布、托盘组成。
适用范围
用于吸出患者特别是插入气管插管患者气道内的分泌物，以保持气道畅通。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2019-05-27
有效期至
2024-05-26
变更情况
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