胱抑素C检测试剂盒(胶体金免疫层析法)

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注册证编号

苏械注准20202401129

注册人名称

苏械注准20202401129

注册人住所

泰州市药城大道一号G02西二楼

生产地址

泰州市药城大道一号G02西二楼、泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G54幢61号一至四层西侧

产品名称

胱抑素C检测试剂盒(胶体金免疫层析法)

管理类别

第二类

型号规格

10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒

结构及组成

本试剂盒由1人份独立包装（10人份/盒、25人份/盒或50人份/盒）、检测缓冲液（2.0g/管*10管、2.0g /管*25管或2.0g /管*50管）、说明书（1份/盒）组成。其中：（1）1人份独立包装由检测卡1只及干燥剂1袋组成。检测卡由试纸条、卡壳组成，试纸条包括：样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫及PVC衬垫。结合垫的主要成份为Cys C标记抗体，即喷有由胶体金标记的抗Cys C抗体（鼠源,浓度：1.0 mg/l）。硝酸纤维素膜上划有检测线和质控线，检测线的主要成份为Cys C包被抗体（鼠源,浓度：1.0 mg/l），质控线的主要成分为羊抗鼠IgG（羊源,浓度：1.0 mg/l）。（2）检测缓冲液主要成份为Na2HPO4（2.3g/l）、NaH2PO4.2H2O(0.593g/l)、TW-20（0.5%），pH值7.2±0.5。

适用范围

用于体外定量检测人体血清、血浆中胱抑素C（CysC）的含量。

产品储存条件及有效期

试剂盒应于10℃～30℃，铝箔袋密封状态下干燥避光保存，有效期12个月；铝箔袋拆封后（10℃～30℃，湿度＜65%），有效期为1小时。

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2020-10-23

有效期至