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一次性使用无菌宫颈采样器

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注册证编号
粤械注准20232180970
注册人名称
粤械注准20232180970
注册人住所
广州市黄埔区骏业路257号A栋702室
生产地址
广州市黄埔区骏业路257号A栋702室
产品名称
一次性使用无菌宫颈采样器
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型
结构及组成
一次性使用无菌宫颈采样器由由刷头、刷杆、刷杆套组成。
适用范围
用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-06-05
有效期至
2028-06-04
变更情况
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