C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20182400155

注册人名称

浙械注准20182400155

注册人住所

浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层

生产地址

浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层

产品名称

C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1×40ml,试剂2：1×10ml；试剂1：2×40ml,试剂2：2×10ml；试剂1：4×40ml,试剂2：4×10ml；试剂1：1×60ml,试剂2：1×15ml；试剂1：2×60ml,试剂2：2×15ml；试剂1：4×60ml,试剂2：4×15ml；试剂1：1×80ml,试剂2：1×20ml；试剂1：2×80ml,试剂2：2×20ml；试剂1：4×80ml,试剂2：4×20ml。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇6000；试剂2：抗人C-反应蛋白抗体、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、小牛白蛋白。

适用范围

用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

2 - 8℃密闭避光保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局