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一次性使用无菌耳鼻喉科检查包

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注册证编号
京械注准20182050256
注册人名称
京械注准20182050256
注册人住所
北京市大兴区黄村镇后辛庄村957汽车站南50米
生产地址
北京市大兴区北臧村镇前管营村村委会西500米
产品名称
一次性使用无菌耳鼻喉科检查包
管理类别
第二类
型号规格
结构及组成
由耳鼻喉科常用检查器械和敷料盘、镊、敷料组成。
适用范围
产品适用于需要耳鼻喉科检查的人群。仅限一次性使用。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2018-07-30
有效期至
2023-07-29
变更情况
-