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一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件

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注册证编号
苏械注准20222010970
注册人名称
苏械注准20222010970
注册人住所
扬州市邗江区吉安路203号
生产地址
扬州市邗江区吉安路203号
产品名称
一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件
管理类别
第二类
型号规格
见规格/型号附件
结构及组成
一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件(以下简称吻合器)由器身和组件组成。吻合器根据切割刀设计,分为A型和B型,A型为切割刀装配于组件型,B型为切割刀装配于器身型。 A型吻合器器身主要由套管、转向旋钮、旋转轴环、击发按钮、固定手柄、保险按钮、复位推钮、电池包、吻合长度选择推钮组成;组件主要由抵钉座、钉仓、钉匣底座、切割刀、吻合钉组成。 B型吻合器器身主要由闭合杆、保险锁、击发扳机、释放推钮、电池包、电池包释放片、手动复位盖、复位推钮、旋钮、接合翅片、关节头、抵钉座、钉匣底座 、切割刀、鹰嘴附件(选配)组成;组件主要由钉仓、吻合钉组成。 产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围
用于体内器官、组织的离断、切除和/或建立吻合。适用于多种开放或微创的手术。
产品储存条件及有效期
不适用
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-03-21
有效期至
2027-04-01
变更情况
2024-03-21适用范围变更 由“适用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。”变更为“用于体内器官、组织的离断、切除和/或建立吻合。适用于多种开放或微创的手术。”