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α1-酸性糖蛋白检测试剂盒(散射比浊法)

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注册证编号
渝械注准20232400004
注册人名称
渝械注准20232400004
注册人住所
重庆市南岸区长生桥镇茶花路17号2幢1、2楼
生产地址
重庆市南岸区茶花路17号2幢1、2楼
产品名称
α1-酸性糖蛋白检测试剂盒(散射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
稀释缓冲液:20mL×1,抗体-胶乳溶液:10mL×1;稀释缓冲液:30mL×1,抗体-胶乳溶液:20mL×1;稀释缓冲液:36mL×1,抗体-胶乳溶液:20mL×1;稀释缓冲液:50mL×1,抗体-胶乳溶液:30mL×1;稀释缓冲液:30mL×2,抗体-胶乳溶液:20mL×1;稀释缓冲液:1L×2,抗体-胶乳溶液:1L×1;稀释缓冲液:10L×1,抗体-胶乳溶液:5L×1;50T/盒;100T/
结构及组成
由稀释缓冲液和抗体-胶乳溶液组成(具体内容详见产品说明书)。
适用范围
用于体外定量检测人体样本(血清、血浆、全血)中α1-酸性糖蛋白(AGP)的含量。
产品储存条件及有效期
本品在2~8℃密闭保存可稳定12个月,开瓶上机试剂在2~8℃条件下保存并应在14天内使用。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-03-14
有效期至
2028-01-04
变更情况
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