胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号

浙械注准20232400041

注册人名称

浙械注准20232400041

注册人住所

宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号

生产地址

宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号

产品名称

胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:28ml×1、试剂2:8ml×1；试剂1:28ml×2、试剂2:8ml×2；试剂1:28ml×3、试剂2:8ml×3；试剂1:28ml×4、试剂2:8ml×4；试剂1:40ml×1、试剂2:10ml×1；试剂1:40ml×2、试剂2:10ml×2；试剂1:40ml×3、试剂2:10ml×3；试剂1:40ml×2、试剂2:20ml×1；试剂1:40ml×4、试剂2:20ml×2；试剂1:60

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液；试剂2：包被有羊抗人Cys-C抗体的胶乳颗粒；胱抑素C校准品：胱抑素C；胱抑素C质控品：胱抑素C。（具体内容详见说明书）

适用范围

用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2-8℃保存，有效期18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局