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一次性使用无菌缝合包

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注册证编号
滇械注准20202140148
注册人名称
滇械注准20202140148
注册人住所
昆明市高新技术开发区科高路998号
生产地址
昆明市高新技术开发区科高路998号
产品名称
一次性使用无菌缝合包
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ、Ⅱ(Ⅰ型为标准型,组件为组件配置表中全部组件。Ⅱ型根据需要选装部分组件,规格、数量、按需配置,组件种类不得超出组件配置表中的规定。)
结构及组成
产品由一次性使用手术单、一次性使用手术洞巾、一次性使用手术衣、医用脱脂棉纱布块、医用脱脂棉、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用医用橡胶外科手套、非吸收缝合针线等为主要材料(详见组件配置表),按使用设计组合后而成。经环氧乙烷灭菌处理,为一次性使用无菌产品。
适用范围
供医疗单位手术缝合使用。
产品储存条件及有效期
干燥洁净处存放,防潮、防晒、防压、防热。有效期自灭菌之日起24个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
云南省药品监督管理局
批准日期
2020-11-05
有效期至
2025-11-04
变更情况
2023-07-10,变更项目:产品技术要求 技术要求变更内容详见变更后产品技术要求。