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人类免疫缺陷病毒I型尿液抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163401062
注册人名称
国械注准20163401062
注册人住所
北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫隆路4号
生产地址
北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫隆路4号
产品名称
人类免疫缺陷病毒I型尿液抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第三类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
抗原包被微孔板，尿样冰冻保护液，尿样稀释液，阴性对照尿液，阳性对照尿液，酶标抗体工作液，显色液A，显色液B，终止液，20×洗液；试剂盒中还包括自封袋及封板膜。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该试剂盒用于体外定性检测人尿液中人类免疫缺陷病毒I型抗体。
产品储存条件及有效期
2～8℃干燥保存，有效期10个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-05-17
有效期至
2026-05-16
变更情况
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