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分体式可视喉镜

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注册证编号
粤械注准20212080326
注册人名称
粤械注准20212080326
注册人住所
珠海市科技七路18号C型厂房1层
生产地址
珠海市科技七路18号C型厂房1层;珠海市科技七路18号C型厂房4层
产品名称
分体式可视喉镜
管理类别
第二类
型号规格
AC-500(AC-501、 AC-581、 AC-511、 AC-521、 AC-590)
结构及组成
分体式可视喉镜由可视喉镜芯子,一次性使用喉镜叶片和充电器(AC-590)组成;芯子可重复利用,类型分为AC-501和AC-581(不带防雾),叶片一次性使用,按其规格不同分为AC-511和AC-521。
适用范围
供医疗部门进行气管插管时使用。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-02-25
有效期至
2026-02-24
变更情况
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