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一次性宫腔压迫球囊套件

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注册证编号
苏械注准20172662400
注册人名称
苏械注准20172662400
注册人住所
扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二)
生产地址
扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二)
产品名称
一次性宫腔压迫球囊套件
管理类别
第二类
型号规格
型号:A型、B型、C型、D型,规格:(QJ-38×250、QJ-40×250、 QJ-42×250、QJ-44×250、QJ-48×250、QJ-50×250、QJ-38×475、QJ-40×475、QJ-42×475、QJ-44×475、QJ-48×475、QJ-50×475)
结构及组成
一次性宫腔压迫球囊套件由主件(一次性宫腔压迫球囊)和选配件(牵引套、注水器、引流袋、输水管)组成,其中一次性宫腔压迫球囊由主、副套囊、管体、管接头、主套囊充水管、控制阀、副套囊充水管组成;囊体采用医用级硅橡胶材料注塑而成,管体采用医用级硅橡胶和不锈钢丝弹簧挤出而成;控制阀采用符合GB/T12672-2009标准的丙烯腈--丁二烯--苯乙烯树脂(ABS)和符合GB/T12670-2008的聚丙烯(PP)材料制成;注水器由符合GB/T12670-2008的聚丙烯(PP)材料制成,牵引套、引流袋、输水管由符合GB15593-1995的聚氯乙烯(PVC)材料制成。。根据产品组成结构的不同,分为A型、B型、C型、D 型,每个型号分十二个规格,产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
采用压迫止血原理,适用于妇产科宫腔内压迫止血。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-12-06
有效期至
2022-12-05
变更情况
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