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FB型支气管内窥镜软管式活组织取样钳
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注册证编号
浙食药监械（准）字2005第2220530号
注册人名称
浙食药监械（准）字2005第2220530号
注册人住所
温州市鹿城工业区三开路21号
生产地址
温州市鹿城工业区三开路21号
产品名称
FB型支气管内窥镜软管式活组织取样钳
管理类别
第二类
型号规格
FB-3C
结构及组成
产品由钳头、金属软管、钳柄、套筒、指圈等组成。钳头经热处理，硬度为493HV0.2～620HV0.2；钳头张开角度应≥90°；产品外表现耐腐蚀性应不低于b级，期于部位不低于c级；钳头和支撑架表面粗糙度Ra应不大于0.8μm。
适用范围
与支气管内窥镜配套供钳取支气管内病灶组织作病理切片用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2005-11-23
有效期至
2009-11-22
变更情况
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