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一次性使用活体取样钳
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注册证编号
浙械注准20242021094
注册人名称
浙械注准20242021094
注册人住所
浙江省杭州市富阳区银湖街道观前村外周公坞99号
生产地址
浙江省杭州市富阳区银湖街道观前村外周公坞99号
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由钳头组件、外管(弹簧管)、连接组件、手柄组件组成，钳头组件有冲压式和连杆式二种；冲压式由钳头架、钳头、连接片、圆垫片、铆钉、推拉杆组成；连杆式由钳头架、钳头、连接片、圆垫片、铆钉、推拉杆组成。
适用范围
临床配套用于内窥镜活组织取样。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-01-26
有效期至
2029-01-25
变更情况
/
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