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一次性使用药液转移器
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注册证编号
浙械注准20222140294
注册人名称
浙械注准20222140294
注册人住所
浙江省杭州市西湖区三墩镇智强路428号云创镓谷研发中心6号楼333室
生产地址
浙江省杭州市临平区临平街道望梅路619号1幢12号楼104、301、302
产品名称
一次性使用药液转移器
管理类别
第二类
型号规格
VA-1F13S、VA-1F20L、VA-1F20S、VA-1F28L、VA-1F28S、VA-1M13S、VA-1M20L、VA-1M20S、VA-1M28L、VA-1M28S；VA-2FM1313SS、VA-2FM1320SS、VA-2FM1320SL、VA-2FM1328SS、VA-2FM1328SL、VA-2FM2013SS、VA-2FM2020SS、VA-2FM2020SL、VA-2FM
结构及组成
产品由接口、外罩和穿刺部组成。
适用范围
转移器适用于临床药液配制时，将药液从一个容器转移到另一个容器中。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-12-14
有效期至
2027-06-15
变更情况
注册人住所由浙江省杭州市临平区临平街道望梅路619号1幢12号楼302变更为浙江省杭州市西湖区三墩镇智强路428号云创镓谷研发中心6号楼333室。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***
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