肌红蛋白（Myo）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

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注册证编号

鲁械注准20222400995

注册人名称

鲁械注准20222400995

注册人住所

单县开发区樊楼路南

生产地址

山东单县经济技术开发区食品药品产业园单德路6号

产品名称

肌红蛋白（Myo）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

管理类别

第二类

型号规格

20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。

结构及组成

试剂由检测卡、标曲卡、缓冲液（50mmol/L PBS(pH7.2) 0.5(百分比)吐温-80）说明书及合格证组成。检测卡由试纸条、塑料卡、干燥剂、铝箔袋组成。其中试纸条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、荧光垫（标记Myo单克隆抗体(1.0mg/mL)和兔IgG(1.0mg/mL)）、PVC板组成。在硝酸纤维素膜C线上包被羊抗兔IgG单克隆抗体（1.0mg/mL），T线上包被Myo单克隆抗体（1.0mg/mL）。标曲卡含有标曲线。

适用范围

用于体外定量检测人全血、血浆、血清中肌红蛋白（Myo）的含量。

产品储存条件及有效期

原包装检测卡和缓冲液应储存于（4℃～30℃），有效期24个月。检测卡铝箔袋开封后，检测卡应在1小时内使用。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

山东省药品监督管理局

批准日期

2022-08-11