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眼科A/B超声诊断仪
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注册证编号
渝械注准20242160151
注册人名称
渝械注准20242160151
注册人住所
重庆高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层
生产地址
重庆高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层
产品名称
眼科A/B超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
RetiWave 1000P
结构及组成
眼科A/B超声诊断仪由主机和探头耦合组成。具体由主机、脚踏开关、鼠标、键盘、电源适配器、A超探头、B超探头和软件组成。本产品组成中的软件组件为控制型软件组件。
适用范围
用于眼科检查，A超测量眼轴长度，B超实现眼球及眼眶的超声成像。在医疗机构中使用。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2024-04-28
有效期至
2029-04-27
变更情况
/
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