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全数字彩色多普勒超声诊断仪

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注册证编号
鄂械注准20132061875
注册人名称
鄂械注准20132061875
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新四路40号葛洲坝太阳城7幢3层1、2号
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新四路40号葛洲坝太阳城7幢3层1、2号
产品名称
全数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
KAI-X10、KAI-X8、KAI-X6、KAI-X3
结构及组成
产品由主机(含液晶显示器)、探头和全数字彩色多普勒超声诊断仪软件(发布版本:V1.0)组成。可配置探头型号为:凸阵宽频腹部探头(3.5MHz R50)、凸阵宽频经阴道探头(6.5MHz R10)、线阵宽频高频探头(7.5MHz L40)。
适用范围
通用于腹部、妇产科、浅表性器官(乳腺、睾丸、甲状腺)及外周血管的超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-03-14
有效期至
2027-08-14
变更情况
无许可证编号由【鄂械注准20132231875】变更为【鄂械注准20132061875】;结构及组成由【产品由主机(含液晶显示器、软件)和探头组成。】变更为【产品由主机(含液晶显示器)、探头和全数字彩色多普勒超声诊断仪软件(发布版本:V1.0)组成。可配置探头型号为:凸阵宽频腹部探头(3.5MHz R50)、凸阵宽频经阴道探头(6.5MHz R10)、线阵宽频高频探头(7.5MHz L40)。】;