α1-微球蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

注册证信息下载

注册证编号

浙械注准20162400363

注册人名称

浙械注准20162400363

注册人住所

温州经济技术开发区白云山路51号

生产地址

温州经济技术开发区白云山路51号

产品名称

α1-微球蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

42ml 试剂1：1×35ml，试剂2：1×7ml；90ml 试剂1：2×37.5ml，试剂2：1×15ml；90ml 试剂1：1×75ml，试剂2：1×15ml；120ml 试剂1：2×50ml，试剂2：1×20ml；300ml 试剂1：4×62.5ml，试剂2：1×50ml；480测试/盒：8×60测试/盒；1170测试/盒：3×390测试/盒；校准品：1×1ml（可选购）。

结构及组成

试剂1：聚乙二醇6000、表面活性剂II；试剂2：羊抗人α1-微球蛋白抗体、表面活性剂II、稳定剂；校准品：高值尿液标本。

适用范围

用于体外定量测定人尿液中α1-微球蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2℃～8℃贮存，试剂有效期12个月，校准品有效期18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省食品药品监督管理局