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游离甲状腺素检测试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
豫械注准20172400289
注册人名称
豫械注准20172400289
注册人住所
漯河市源汇区创业路与南环路西北角
生产地址
漯河市源汇区创业路与南环路西北角
产品名称
游离甲状腺素检测试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
试剂盒由fT4包被板(成分是包被着纯化的T4抗原衍生物)、fT4酶结合物(成分是辣根过氧化物酶标记的T4抗体)、fT4系列校准品(成分分别是0pmol/L、5pmol/L、10pmol/L、25pmol/L、50pmol/L、100pmol/L的fT4抗原)、发光底物A(成分是鲁米诺)、发光底物B(成分是过氧化氢)、固体洗液(成分是氯化钠和磷酸二氢钠)、封袋(可装96孔板)组成。
适用范围
用于临床体外定量检测人血清中游离甲状腺素(fT4)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,有效期为6个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-01-05
有效期至
2027-05-21
变更情况
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