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全自动血流变检测仪

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注册证编号
鲁械注准20182220333
注册人名称
鲁械注准20182220333
注册人住所
泰安市泰山区泰山大街326号金华商贸城
生产地址
泰安市岱岳区海力孚健康产业园A-2号101室
产品名称
全自动血流变检测仪
管理类别
第二类
型号规格
HL-5000
结构及组成
该产品由主机、鼠标键盘、负压瓶、液管组成。
适用范围
适用于对全血的粘度进行测量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2018-11-30
有效期至
2023-08-22
变更情况
生产地址由“泰安市泰山大街326号金华商贸城D座”变更为“泰安市岱岳区海力孚健康产业园A-2号101室”