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瓣膜成形环

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注册证编号
国械注准20183130534
注册人名称
国械注准20183130534
注册人住所
常熟经济技术开发区高新技术产业园盘锦北路9号
生产地址
常熟经济技术开发区高新技术产业园盘锦北路9号
产品名称
瓣膜成形环
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
瓣膜成形环产品由成形环和持环器组成。成形环由不锈钢、硅橡胶、聚酯布和聚酯缝线制成。成形环内层为不锈钢,中间层为带有缝合翼的硅橡胶,外层为紧紧包裹着的聚酯布,聚酯布通过聚酯缝线与硅橡胶固定,聚酯布上还缝制有带颜色的标识线。持环器采用聚碳酸酯材料制成,通过尼龙缝线与成形环捆绑。产品一次性使用,经湿热灭菌,产品有效期3年。
适用范围
该产品适用于纠正和重塑病变的瓣环,维持合理的瓣叶对合面积。适用于二尖瓣/三尖瓣等心脏瓣环修复手术需要使用人工成形环的患者。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-01-29
有效期至
2028-12-06
变更情况
2023-01-09 产品有效期由2年变更为3年。