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免疫球蛋白IgG测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
新械注准20152400047
注册人名称
新械注准20152400047
注册人住所
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
生产地址
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
产品名称
免疫球蛋白IgG测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
"a)R1 50ml×3 R2 10ml×3 b)R1 100ml×1 R2 20ml×1 c)R1 100ml×2 R2 20ml×2 d)R1 50ml×2 R2 10ml×2 e)R1 50ml×4 R2 10ml×4 f)R1 60ml×2 R2 20ml×2 g)R1 50ml×1 R2 10ml×1 h) 400T
结构及组成
三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH7.6、氯化钠、聚乙二醇、叠氮钠、IgG抗体等
适用范围
用于体外定量测定标本中免疫球蛋白IgG的含量
产品储存条件及有效期
2-8℃避光储存,有效期12个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
新疆维吾尔自治区药品监督管理局
批准日期
2020-11-11
有效期至
2025-11-10
变更情况
null 变更日期 :2023年12月15日 变更内容 :生产地址由“乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B座3层”变更为“乌鲁木齐市头屯河区银华街158号新疆恒升医学科技股份有限公司生产车间三楼B区”