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一次性使用人体末梢血样采集容器
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注册证编号
赣械注准20182220088
注册人名称
赣械注准20182220088
注册人住所
江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
生产地址
江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
型号:无添加剂、促凝剂、EDTA K2、EDTA K3、肝素钠、肝素锂、肝素钠/氟化钠; 规格(试管的液体公称液体容量): 0.25mL、0.5mL、lmL。
结构及组成
本产品由保护帽、试管、添加剂 (若有)和标签组成;添加剂可分为促凝剂、抗凝剂 (EDTA K2、EDTA K3、肝素钠、肝素锂、肝素钠/氟化钠)。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。
适用范围
适用于人体末梢血液标本的采集、转运和储存，供体外诊断检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江西省药品监督管理局
批准日期
2022-09-19
有效期至
2028-05-06
变更情况
/
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