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高频腹腔内窥镜手术器械

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注册证编号
国械注准20203010837
注册人名称
国械注准20203010837
注册人住所
桐庐县城城南路588号
生产地址
桐庐县县城城南路588号
产品名称
高频腹腔内窥镜手术器械
管理类别
第三类
型号规格
SK401-112、SK401-173、SK401-166、SK401-187、SK401-131、SK401-133、SK401-135、SK401-137、SK401-576、SK401-118
结构及组成
高频内窥镜手术器械由双极电凝钳、分离钳、剪刀、抓钳、电钩、电棒、电针、电铲、单极电缆线、双极电缆线组成
适用范围
该产品与高频发生器配合使用,在腹腔内窥镜手术中用于对人体组织进行常规切割和凝血,在医疗机构使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-11-09
有效期至
2025-11-08
变更情况
2022-04-19“型号、规格:SK401-112、SK401-173、SK401-576、SK401-118” 变更为“型号、规格:SK401-112、SK401-173、SK401-166、SK401-187、SK401-131、SK401-133、SK401-135、SK401-137、SK401-576、SK401-118”。“结构及组成:高频内窥镜手术器械由双极电凝钳SK401-112