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总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)

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注册证编号
鄂械注准20192402812
注册人名称
鄂械注准20192402812
注册人住所
武汉市东西湖区金山大道1310号(10)
生产地址
武汉市东西湖区金山大道1310号
产品名称
总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:1×20mL;试剂:3×60mL;试剂:4×50mL;试剂:6×70mL;试剂:6×80mL;试剂:6×100mL
结构及组成
硫酸铜(3g/L)、酒石酸钾钠(12g/L)、碘化钾(5g/L)、氢氧化钠(30 g/L)。
适用范围
本试剂盒与生化分析仪及校准品和质控品配合使用,用于体外定量测定人血清中TP的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒在2-8℃下避光储存,有效期为一年。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2024-01-30
有效期至
2029-01-29
变更情况
无2024-01-30 14:46:25_批准日期由【2019-09-20】变更为【2024-01-30】;有效期至由【2024-09-19】变更为【2029-01-29】;主要组成成分由【硫酸铜(3 g/L)、酒石酸钾钠(12 g/L)、碘化钾(5 g/L)、氢氧化钠(30 g/L)。】变更为【硫酸铜(3g/L)、酒石酸钾钠(12g/L)、碘化钾(5g/L)、氢氧化钠(30 g/L)。】;预期用