器械数据库
高通量全自动样本制备系统
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注册证编号
津械注准20242220022
注册人名称
津械注准20242220022
注册人住所
天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼901室
生产地址
天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼9层、10层
产品名称
高通量全自动样本制备系统
管理类别
第二类
型号规格
GK21003
结构及组成
见附页。
适用范围
高通量全自动样本制备系统与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的核酸样本进行自动加样、提取、纯化和文库制备。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2024-01-24
有效期至
2029-01-23
变更情况
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