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全程C-反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
冀械注准20182400180
注册人名称
冀械注准20182400180
注册人住所
石家庄市高新区方亿科技园A区1号楼5层04厂房
生产地址
石家庄高新区方亿科技园A区1号楼5层04厂房
产品名称
全程C-反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1T/盒、2T/盒、20T/盒、40T/盒
结构及组成
(1)检测卡:由塑料卡壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被CRP单克隆抗体I;C线包被羊抗鼠IgG抗体)、结合垫(含有荧光标记的CRP单克隆抗体II)、吸水纸、聚氯乙烯(PVC)底板组成。(2)ID卡。(3)样本稀释液:pH7.4磷酸盐缓冲液、0.5%酪蛋白钠盐、1%表面活性剂。
适用范围
用于检测人全血/血清/血浆样本中C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~30℃,有效期12个月。铝箔袋开封后,在湿度≤80%条件下使用,有效期为1小时。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2018-06-26
有效期至
2028-06-25
变更情况
2023-04-12:1.生产地址:“河北省石家庄市高新产业开发区方亿科技园A区1号楼5层03、04厂房”变更为“石家庄高新区方亿科技园A区1号楼5层04厂房”
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