总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）

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注册证编号

京械注准20192400384

注册人名称

京械注准20192400384

注册人住所

北京市昌平区科技园区兴昌路1号

生产地址

北京市昌平区中关村科技园东区兴昌路1号

产品名称

总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）

管理类别

第二类

型号规格

序号试剂A 试剂B 1 1;60ml 1;20 ml 2 3;40 ml

结构及组成

试剂盒由液体试剂A和B组成，主要组成成分如下：试剂主要组成成分混合后初始浓度试剂A MOPS缓冲液，pH=7.0 65mmol/L T-hio-NAD 1g/L 试剂B MOPS缓冲液，pH=7.0 65mmol/L Thio-NADH 6g/L 叠氮钠 0.6mmol/L 3alpha;-羟基类固醇脱氢酶 ge; 5000U/L

适用范围

本品用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。

产品储存条件及有效期

在2℃～8℃保存的有效期为18个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市食品药品监督管理局

批准日期

2019-07-05