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一次性无菌血液透析导管及附件

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注册证编号
国械注准20173450027
注册人名称
国械注准20173450027
注册人住所
郑州经济技术开发区郑尉路北、经开第一大街西
生产地址
郑州经济技术开发区郑尉路北、经开第一大街西、郑州经济技术开发区航海东路第六大街134号
产品名称
一次性无菌血液透析导管及附件
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性无菌血液透析导管及附件由主要配置和选用配置组成;主要配置包括血液透析导管、导引穿刺针、导丝、扩张器和导丝导入器;选用配置包括一次性使用无菌注射器带针、一次性使用无菌注射针、无菌塑柄手术刀、带线缝合针、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性无菌消毒刷、无菌敷贴(不含药物)、脱脂纱布块(不含药物)、一次性使用非织造布手术用品(洞巾)、一次性使用非织造布手术用品(垫单)、医用棉球(不含药物)、一次性无菌输液接头;血液透析导管管体由聚氨酯材料制成,外延管由硅橡胶材料制成;导引穿刺针由304不锈钢和聚碳酸酯制成;导丝由304不锈钢制成;扩张器由聚乙烯制成;导丝导入器由聚丙烯、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物制成;环氧乙烷灭菌,仅限一次性使用。
适用范围
适用于对患者进行血液透析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-01-09
有效期至
2022-01-08
变更情况
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