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医用超声耦合剂

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注册证编号
粤械注准20182230579
注册人名称
粤械注准20182230579
注册人住所
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C1栋三层
生产地址
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C1栋三层
产品名称
医用超声耦合剂
管理类别
第二类
型号规格
消毒型:6g/袋(支)、8g/袋(支)、10g/袋(支)、12g/袋(支)、15g/袋(支)、20g/袋(支)、25g/袋(支)、30g/袋(支)、250g/瓶;无菌型:6g/袋(支)、8g/袋(支)、10g/袋(支)、12g/袋(支)、15g/袋(支)、20g/袋(支)、25g/袋(支)、30g/袋(支)
结构及组成
产品由卡波姆、邻苯二甲醛、丙三醇组成。
适用范围
消毒型:供超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于完整皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,以改善探头与患者完整皮肤之间的超声耦合效果,并具有消毒功能。 无菌型:供超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于皮肤/腔道黏膜与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,以改善探头与患者皮肤/腔道黏膜之间的超声耦合效果。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2018-05-15
有效期至
2023-05-14
变更情况
2022-12-22: 1、型号、规格由“杀菌型(普通级):6g/袋(支)、8g/袋(支)、10g/袋(支)、12g/袋(支)、15g/袋(支)、20g/袋(支)、25g/袋(支)、30g/袋(支)、250g/瓶;杀菌型(无菌级):12g/袋(支)、8g/袋(支)”变更为“消毒型:6g/袋(支)、8g/袋(支)、10g/袋(支)、12g/袋(支)、15g/袋(支)、20g/袋(支)、25g/袋(支
医用超声耦合剂是一种用于医学超声成像的辅助剂,它能够提高超声波在人体组织中的传导性能,从而提高成像质量。医用超声耦合剂通常由水基凝胶、聚乙烯醇、甘油等成分组成。 医用超声耦合剂的特点主要包括以下几个方面。首先,它具有良好的传导性能,能够有效地传递超声波信号,提高成像的清晰度和准确性。其次,它具有较低的粘度和黏度,易于涂抹和清洗,不会对人体组织造成不适感。此外,医用超声耦合剂还具有良好的稳定性和耐久性,能够长时间保持其性能。 根据不同的应用需求,医用超声耦合剂可以分为多种类型。常见的类型包括普通型和敏感型。普通型超声耦合剂适用于一般的超声成像,具有较好的传导性能和成像效果。而敏感型超声耦合剂则适用于对超声波信号敏感的特殊检查,如心脏超声等。 总之,医用超声耦合剂是一种用于医学超声成像的辅助剂,能够提高超声波在人体组织中的传导性能,从而提高成像质量。它具有良好的传导性能、较低的粘度和黏度、良好的稳定性和耐久性等特点。根据不同的应用需求,医用超声耦合剂可以分为普通型和敏感型。
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