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免疫球蛋白M测定试剂盒 (免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20152400406
注册人名称
浙械注准20152400406
注册人住所
宁波市海曙区古林镇鹅颈村
生产地址
宁波市海曙区古林镇鹅颈村
产品名称
免疫球蛋白M测定试剂盒 (免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:60ml×3,试剂2:15ml×3;试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:20ml×1,试剂2:5ml×1。
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.4)、聚乙二醇、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠盐、曲拉通x-100、吐温20、叠氮钠;试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.4)、羊抗人免疫球蛋白M抗体、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠盐、曲拉通x-100、吐温20、叠氮钠。
适用范围
用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-12-31
有效期至
2024-12-30
变更情况
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