钠测定试剂盒（半乳糖苷酶法）

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注册证编号

京械注准20172400857

注册人名称

京械注准20172400857

注册人住所

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

生产地址

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

产品名称

钠测定试剂盒（半乳糖苷酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂Ⅰ(R1)：60ml;3，试剂Ⅱ(R2)：20ml;3；试剂Ⅰ(R1)：60ml;2，试剂Ⅱ(R2)：20ml;2；试剂Ⅰ(R1)：60ml;1，试剂Ⅱ(R2)：20ml;1；试剂Ⅰ(R1)：45ml;3，试剂Ⅱ(R2)：15ml;3；试剂Ⅰ(R1)：45ml;1，试剂Ⅱ(R2)：15ml;1；试剂Ⅰ(R1)：90ml;2，试剂Ⅱ(R2)：15ml;4。

结构及组成

试剂Ⅰ(R1)： Tris缓冲液 50 mmol/L (2,2,2)-穴醚 1g/L beta;半乳糖苷酶 500U/L proclin-300 0.3ml/L 试剂Ⅱ(R2)： Tris缓冲液 50 mmol/L 邻硝基酚-beta;-D-吡喃半乳糖 2g/L proclin-300 0.3ml/L

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中的钠(Na)的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2022-08-23