器械数据库

人工髋关节假体

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20183130352
注册人名称
国械注准20183130352
注册人住所
北京市顺义区牛栏山镇牛汇街七号
生产地址
北京市顺义区牛栏山镇牛汇街七号;威海市旅游度假区香江街26号(委托生产)
产品名称
人工髋关节假体
管理类别
第三类
型号规格
见产品型号规格附页。
结构及组成
人工髋关节假体由股骨柄、球头、双极股骨头、髋臼杯、髋臼内衬、髋臼螺钉组成。球头、双极杯由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,髋臼杯基体部分、髋臼螺钉由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成,股骨柄基体部分由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。双极内衬、髋臼内衬及双极卡环由符合GB/T19701.2标准规定的2型超高分子了聚乙烯材料制成。髋臼杯外表面及股骨柄外表面为符合GB/T13810标准规定的TA3G纯钛涂层,灭菌包装。灭菌有效期为4年。
适用范围
做为生物型髋关节假体使用,适用于初次髋关节置换,其中双极股骨头及配合组件用于半髋置换。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-06-19
有效期至
2028-09-04
变更情况
2022-05-20 “生产地址:北京市顺义区牛栏山镇牛汇街七号”变更为“生产地址:北京市顺义区牛栏山镇牛汇街七号,受托企业生产地址:威海市旅游度假区香江街26号,受托企业名称:山东威高海星医疗器械有限公司”。 2023-04-23 注册证载明结构及组成由“髋臼杯外表面及股骨柄外表面为符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛涂层,灭菌包装。”变更为“髋臼杯外表面及股骨柄外表面为符合GB/