器械数据库

分体式可视喉镜

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20162220404
注册人名称
粤械注准20162220404
注册人住所
珠海市科技七路18号C型厂房1层
生产地址
珠海市科技七路18号C型厂房1层;珠海市科技七路18号C型厂房4层
产品名称
分体式可视喉镜
管理类别
第二类
型号规格
AC-500(AC-501、AC-581、AC-511、AC-521、AC-590)
结构及组成
喉镜由可视喉镜芯子、一次性使用喉镜叶片和充电器(AC-590)组成。芯子可重复使用,类型分为AC-501和AC-581(不带防雾);叶片一次性使用,按其规格不同分为AC-511、AC-521。
适用范围
供医疗部门进行气管插管时使用。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2016-04-07
有效期至
2021-04-06
变更情况
/