促黄体生成素检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

湘械注准20182400181

湘械注准20182400181

长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园B6栋

长沙市岳麓区学士街道茯苓路26号爱威医疗科技园

促黄体生成素检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

第二类

条型：1人份/筒、5人份/筒、25人份/筒、50人份/筒、100人份/筒；卡型：1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；笔型：1人份/盒、2人份/盒、7人份/盒。

本试剂盒检测卡由检测区（包被鼠抗人LH单克隆抗体1.0mg/mL）、质控区（包被羊抗鼠IgG多克隆抗体）、胶体金结合物垫（包被另一株鼠抗人LH单克隆抗体10μg/mL）、硝酸纤维素膜、塑料外壳（卡型、笔型）支持物组成。

用于检测妇女尿液中促黄体生成激素水平，以预测排卵时间，用于指导育龄妇女选择最佳受孕时间或者指导安全期避孕。

原包装应储存于2℃～40℃，避光干燥处，有效期24个月。切记冷冻或在已过有效期后使用（有效期见包装袋）。检测条/卡/笔应在铝箔袋撕口后1小时内尽快使用；特别是在温度高于40℃或在高湿度条件下，应尽可能做到即开即用。

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无

湖南省药品监督管理局

2018-11-28

2023-11-27

变更时间：2024-02-02 变更内容：1、变更申请人住所由“长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园B6栋”变更为“湖南省长沙市岳麓区学士街道茯苓路26号爱威医疗科技园”。