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心肌肌钙蛋白I /肌酸激酶同工酶/肌红蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
闽械注准20192400059
注册人名称
闽械注准20192400059
注册人住所
厦门市海沧区新阳街道翁角路289号科创中心4号厂房5层
生产地址
厦门市海沧区新阳街道翁角路289号科创中心4号厂房5层
产品名称
心肌肌钙蛋白I /肌酸激酶同工酶/肌红蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;30人份/盒;40人份/盒;50人份/盒;100人份/盒;200人份/盒。
结构及组成
1.cTnI/CK-MB/Myo检测卡: 检测线(cTnI):鼠抗cTnI单克隆抗体; 检测线(CK-MB):鼠抗CK-MB单克隆抗体; 检测线(Myo):鼠抗Myo单克隆抗体; 质控线(C线):羊抗兔IgG多克隆抗体; 结合垫:荧光微球标记鼠抗cTnI单克隆抗体/鼠抗CK-MB单克隆抗体/鼠抗Myo单克隆抗体/兔IgG。 2.cTnI/CK-MB/Myo样本缓冲液:0.02mol/L磷酸缓冲盐溶液(PH7.4) 3.校验卡:1张/盒,储存有产品生产批号、校准曲线等信息
适用范围
用于体外定量测定人静脉全血/血清/血浆中的心肌损伤标志物——心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白的浓度。临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
2~30℃避光干燥处保存,有效期24个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2019-04-28
有效期至
2024-04-27
变更情况
/
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