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超声成像诊断仪

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注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2230782号
注册人名称
粤食药监械(准)字2014第2230782号
注册人住所
深圳市南山区高新区南区高新南七路数字技术园B2楼一楼甲区
生产地址
深圳市南山区高新区南区高新南七路数字技术园B2楼一楼甲区
产品名称
超声成像诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
MYLAB 30CV
结构及组成
主要由超声主机、台车、控制面板、系统软件(版本13)、超声探头和ECG导联组成。超声探头包括PA230(E)、PA121(E)、PA122(E)、PA023(E)、LA435(E)、LA522(E)、LA523(E/P)、CA431(E)、EC1123(E)九个型号。
适用范围
用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2014-06-24
有效期至
2019-06-23
变更情况
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